Aktuelles-Kategorie: Rückruf

In einzelnen Gebinden des Rezepturarzneimittels „Cannamedical Sativa Cannabisblüten Substanz“ sind organische Verunreinigungen aufgetreten. Die Ware ist nicht mehr verkehrsfähig, auch wenn aktuell von keiner Patientengefährdung ausgegangen wird.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert darüber, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Arzneimitteln erfolgt, die den von dem Wirkstoffhersteller Saraca Laboratories Limited hergestellten Wirkstoff Ranitidin enthalten. Es liegen Indizien vor, dass auch der Wirkstoff weiterer Wirkstoffhersteller von der Verunreinigung betroffen sein könnte. Ranitidinhaltige Arzneimittel werden zur Kontrolle der Magensäureproduktion bei Sodbrennen, zur Behandlung der Refluxerkrankungen und zur Prophylaxe von Magengeschwüren eingesetzt.