Die Europäische Kommission (EC) hat am 27. April 2022 die Marktzulassung für Vydura® (Rimegepant), einen Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptor-Antagonisten, sowohl für die akute Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura als auch für die Prophylaxe von episodischer Migräne bei Erwachsenen mit mindestens vier Migräneanfällen pro Monat erteilt.

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