Home Praxiswissen Rezeptur Globuli-Herstellung in der Apotheke: Vom Rohstoff zum Kügelchen

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26.02.2025

Globuli-Herstellung in der Apotheke: Vom Rohstoff zum Kügelchen

Die Homöopathie und die Herstellung von Globuli werden vor allem durch folgenden Leitsatz geprägt: „Ähnliches möge durch Ähnliches geheilt werden“ (Samuel Hahnemann, 1796), d.h. Erkrankungen und Beschwerden sollen durch Mittel geheilt werden, die in hoher Konzentration bei einem gesunden Menschen ähnliche Symptome wie die Krankheit selbst hervorrufen könnten.

Die beliebteste Darreichungsform sind hierbei die Globuli. Diese meist aus Zucker bestehenden Streukügelchen können von diversen Herstellern bereits fertig gekauft werden, aber auch in der Apotheke selbst hergestellt werden.

Homöopathie aus eigener Herstellung — *Homöopathische Präparate aus eigener Herstellung in der Apotheke*

Grundlagen der Globuli Herstellung

Das Fundament einer jeden homöopathischen Zubereitung ist das „Homöopathische Arzneibuch“, (Abkürzung: HAB) welches die Regeln zur Anfertigung vorgibt.

Mehr als 600 Herstellungsvorschriften zur Homöopathie, der Anthroposophie und Spagyrik sind dort festgehalten und werden durch die Beschlüsse der „Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission“ fortlaufend bearbeitet. Auch welche Substanzen als Ausgangsstoff verwendet werden dürfen, ist dort geregelt. In Frage kommen hierfür vor allem Pflanzen.

Aber auch tierische, mineralische oder sogar pathologische/pathogene Materialien – sogenannte Nosoden – dürfen hierfür verwendet werden. Wichtig dabei ist, dass diese vor der eigentlichen Herstellung, wie jeder Ausgangsstoff in der Rezeptur, nach bestimmten Richtlinien geprüft werden müssen.

Beispiele homöopathischer Ausgangsstoffe:

Homöopathische Mittel stammen aus verschiedenen Quellen. Pflanzliche Wirkstoffe wie Ipecacuanha (Brechwurzel) werden unter anderem bei Übelkeit eingesetzt. Tierische Substanzen, etwa Apis mellifica (Honigbiene), finden Anwendung bei Insektenstichen.

Mineralische Mittel wie Silicea (Kieselsäure) unterstützen Haut, Haare und Nägel. Zudem gibt es pathologische bzw. pathogene Ausgangsstoffe wie Plazentanosoden (Mutterkuchen), die zur Stärkung des Immunsystems verwendet werden.

Globuli aus der Braunglasflasche — *Typische kleine Globuli-Braunglasfläschchen*

Die Urtinktur als Ausgangspunkt

Der Ausgangspunkt eines jeden homöopathischen Mittels ist die Urtinktur (Symbol: ø). Diese hochkonzentrierte Flüssigkeit wird mithilfe eines Auszugsmittels (meist Ethanol) und einem Ausgangsstoff hergestellt.

Hierfür kann ein Presssaft (= flüssige Zubereitungen, die aus frischen pflanzlichen Materialien durch auspressen gewonnen wird) mit Ethanol vermischt werden oder es wird ein Auszug, die sogenannte Extraktion, aus einem Ausgangsstoff gemacht.

Mögliche Extraktionsverfahren zur Gewinnung einer Urtinktur

Mazeration	Bei der Mazeration werden die Ausgangsstoffe 10 bis 30 Tage in Ethanol eingelegt. Anschließend werden die festen Bestandteile abgepresst. Für die Urtinktur werden sie nicht mehr benötigt.
Digestion	Bei der Digestion wird wie bei der Mazeration verfahren. Zusätzlich wird mit Wärmezufuhr gearbeitet.
Abkochung	Dekokte sind frisch angesetzte wässrige Auszüge aus zerkleinerten (Pflanzen-)Teilen. Diese werden zuerst mit kaltem Wasser übergossen und anschließend unter stetigem Rühren im Wasserbad erhitzt. Auch hier werden feste Bestandteile am Ende abgepresst.
Fermentation	Bei der Fermentation wandeln probiotische Bakterien und/oder Pilze organischer Stoffe mikrobielle um. Hierbei entstehen Säure, Gase oder Alkohol.

Prozess und Anforderungen bei der Herstellung

Dieser Ausgangsstoff – egal ob pflanzlicher, tierischer oder mineralischer Herkunft oder eine Nosode – kann frisch oder bereits getrocknet sein. Auch bei der Herstellung von Urtinkturen gibt das „Homöopathische Arzneibuch“ die Vorgehensweise vor. So legt es für jeden Ausgangsstoff fest, welches Auszugsmittel verwendet werden muss, wie das Verhältnis zu Ethanol und Wasser sein muss und letztlich auch der Verdünnungen. Aber Achtung, im HAB wird die Konzentration immer in Massenprozent (m/m) angegeben, d.h. unter Umständen muss eine Umrechnung erfolgen!

Die Herstellung von Urtinkturen in der Apotheke ist zwar möglich, aber aufgrund der aufwändigen Vorgehensweise eher selten. Die meisten Urtinkturen können bereits fertig von diversen Firmen bezogen werden.

Geschüttelt, nicht gerührt: Der Weg der Potenzierung

Zwar können Urtinkturen auch direkt eingenommen werden, aber meistens werden sie zu homöopathische Arzneien weiterverarbeitet. Hierfür wird die Urtinktur „potenziert“, d.h. zuerst wird sie weiter mit einem Ethanol-Wassergemisch verdünnt und anschließend verschüttelt. Durch diese schrittweise Streckung entstehen sogenannte Dilutionen. Dieser Vorgang kann so oft wiederholt werden, bis die gewünschte Verdünnung erreicht wurde.

Zwar gibt es mittlerweile einige Herstellungsverfahren für Dilutionen aber das HAB schreibt in Deutschland strikt die sogenannte Mehrglasmethode vor. Bei dieser wird nicht nur eine bestimmte Flüssigkeitsmenge verwendet sondern diese wird auch in einem geeigneten Gefäß eine – je nach Ausgangsstoff – festgelegte Zahl von Schlägen geschüttelt, d.h. bei höheren Potenzen muss der entsprechende Vorgang häufiger wiederholt werden. Dieser Vorgang wird als Potenzierung bezeichnet.

Die Mehrglasmethode: Potenzierung nach Hahnemann

Bei der Potenzierung mithilfe der Mehrglasmethode, welche auf Samuel Hahnemann zurückgeht, benötigt man zur Verschüttelung ein Gefäß, das mindestens ein Drittel größer ist als das zu erwartende Endvolumen. Bei jeder weiteren Potenzierung muss ein neues, frisches Glas verwendet werden und einzelne Verdünnungsstufen dürfen nicht übersprungen werden.

Bei einer nach dem Homöopathischen Arzneibuch korrekt hergestellten homöopathischen Arznei dürfen weder Geschmacks- noch Geruchskorrigenzien oder Konservierungsmittel zugesetzt werden.

Homöopathische Verdünnungsskala:

Je höher die Potenz, desto größer die Verdünnung:

D1 (1:10) – 1 Tropfen in einem Schluck Wasser
D4 (1:1.000) – 1 Tropfen in einer halben Literflasche
D6 (1:1.000.000) – 1 Tropfen in etwa 4-5 Getränkekisten
D12 (1:1.000.000.000.000) – 1 Tropfen in 400 Sportbecken
D24 (1:10²⁴) – 1 Tropfen im Atlantik

Faustregel: Mit steigender Potenz nimmt der Wirkstoffgehalt ab, während die Wirkung in der Homöopathie als stärker betrachtet wird.

Wichtig: Je höher die homöopathischen Mittel potenziert sind, desto stärker sollen sie wirken. Daher sollten Hochpotenzen ab C200 nicht in der Selbstmedikation und nur zur Behandlung chronischer Beschwerden eingesetzt werden. D23 (= Loschmidt’sche Zahl) ist die Potenz, ab der kein nachweisbarer Stoff mehr in der Verdünnung enthalten ist.

Da in niedrigen Potenzen noch viel Wirkstoff enthalten ist, kann es durchaus zu toxischen Reaktionen kommen (z.B. Arsenicum album: Potenz D4 3x täglich 5 Tropfen über Wochen eingenommen kann zu chronischen Vergiftungserscheinungen führen). Aufgrund der toxischen Eigenschaften sollten Schwangere/Stillende oder kleine Säuglinge die homöopathischen Mittel Arsenicum Album, die Mercurius-Salze sowie Apis und Belladonna nicht unter D6 nehmen.

Auch in der Apotheke möglich: Herstellung von Globuli

Globuli (Einzahl: Globulus) sind kleine Kügelchen, die mit dem Wirkstoff besprüht werden. Auch hier liefert das Homöopathische Arzneibuch wieder die Vorschriften dazu.

Ein Globulus besteht zumeist aus Saccharose (Haushaltszucker). Es gibt aber auch Globuli, die aus Xylit bestehen, welche gerne bei Zahnungsbeschwerden aufgrund der Zahnfreundlichkeit eingesetzt werden. Die Größe gibt das Arzneibuch je nach Potenzierungsart vor und bezieht sich dabei auf Hahnemanns Überlieferungen. Demnach wird für D- und C-Potenzen die „Größe 3“ eingesetzt (entspricht circa 110 bis 130 Kügelchen pro Gramm Zucker) und für LM-Potenzen werden Globuli der „Größe 1“ verwendet (entspricht circa 500 Kügelchen pro Gramm Zucker).

Die Imprägnation – So erhalten Globuli ihre Wirkstofflösung

Die benötigten Streukugelrohlinge, welche auch „unarzneiliche Globuli“ genannt werden, können bereits fertig bezogen und anschließend mit der gewünschten Dilution besprüht werden. Diese muss einen Ethanolgehalt von mindestens 62 % (m/m) haben. Der Vorgang, welcher als Imprägnation bezeichnet wird, findet idealerweise in einem Dragierkessel statt. Durch die ständige Rotation wird sichergestellt, dass wirklich jeder Globulus gleichmäßig mit Flüssigkeit benetzt wird.

Alternativ kann die Imprägnation auch in einem geschlossenen Gefäß erfolgen. Dabei muss auf eine ausreichende Bewegung des Gefäßes geachtet werden, um eine gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffs sicherzustellen.

Die finale Verarbeitung – Trocknung, Abfüllung und Kennzeichnung der Globuli

Nach der Herstellung werden die Globuli an der Luft vollständig getrocknet. Danach enthalten sie keinen Alkohol mehr, da dieser vollständig verdampft ist. Erst nach vollständiger Trocknung dürfen die Globuli abgefüllt werden. Dabei ist darauf zu achten, dass keine Globuli miteinander verkleben und alle die gleiche Größe aufweisen.

Nun werden die Streukügelchen als „arzneiliche Globuli“ bezeichnet, und jeder einzelne Globulus gilt als Wirkstoffträger. Die fertigen Globuli werden in einem luftdichten und lichtundurchlässigen Gefäß abgefüllt. Laut Vorschrift müssen auf dem Etikett nicht nur der Name und die Haltbarkeit vermerkt sein, sondern auch die Potenzstufe der verwendeten Dilution.

Wichtige Hinweise zur Anwendung von Homöopathie und Beratungspflicht

Unabhängig von der eigenen Haltung zur Homöopathie ist es wichtig, auch die Argumente der Gegenseite anzuhören. Wichtige Arzneimittel wie Zytostatika oder Antibiotika sollten keinesfalls eigenmächtig durch homöopathische Mittel ersetzt werden. In einigen Fällen kann eine begleitende Einnahme jedoch die Therapiesicherheit unterstützen. Eine Beratung durch einen erfahrenen Mediziner oder Apotheker ist dabei essenziell, insbesondere bei niedrigen Potenzen, da Fehler in der Anwendung möglich sind.

Besondere Vorsicht gilt bei Risikogruppen wie starken Allergikern, Schwangeren, Stillenden oder Säuglingen unter 12 Wochen, da bei Letzteren die Blut-Hirn-Schranke noch nicht vollständig geschlossen ist. Vor der eigenständigen Anwendung homöopathischer Mittel sollte daher unbedingt Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker gehalten werden.

Gut zu wissen – kleine Fakten, große Wirkung

D23 (= Loschmidt’sche Zahl) ist die Potenz, ab der kein nachweisbarer Stoff mehr in der Verdünnung enthalten ist.
Aufgrund der toxischen Eigenschaften sollten Schwangere/Stillende oder kleine Säuglinge die homöopathischen Mittel Arsenicum Album, die Mercurius-Salze sowie Apis und Belladonna nicht unter D6 nehmen.
Homöopathische Mittel benötigen keinen Nachweis der Medikamentensicherheit und werden daher nicht zugelassen sondern lediglich registriert.
Einnahmehinweise: Da Globuli direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen werden, sollten sie nicht geschluckt sondern gelutscht werden. Idealerweise 30 min vor oder nach dem Essen. Auch koffeinhaltige Lebensmittel und ätherische Öle sollten mit mindestens einer halben Stunde Abstand verwendet werden (Vorsicht bei Zahnpasta und -spülung).

Befürworter vs. Gegner der Homöopathie: Ein ungelöstes Streitgespräch

Die Homöopathie ist ein Thema, das immer wieder zu heftigen Diskussionen führt. Aus medizinisch-pharmakologischer Sicht wird sie häufig als unwissenschaftlich abgelehnt, da die Vorstellung, dass eine Substanz durch wiederholte Verdünnung an Wirksamkeit gewinnt, wissenschaftlich nicht nachvollziehbar ist.

Befürworter hingegen argumentieren, dass durch die Potenzierung und die damit verbundene „Energieübertragung“ der Herstellenden auf das Mittel eine Wirkung erzielt wird. Ein bekanntes Sprichwort dazu lautet: „Die Energie fließt dorthin, wo die Aufmerksamkeit ist.“

Die Kontroverse um Jacques Benveniste

Zudem löste die 1988 von dem französischen Mediziner Jacques Benveniste veröffentlichte Studie zur Theorie des „Gedächtnisses des Wassers“ eine kontroverse Debatte aus. Benveniste hatte nachgewiesen, dass Antikörper in einem Bereich, in dem keine mehr vorhanden sein sollten, dennoch eine Wirkung auf Leukozyten hatten. Diese Studie konnte jedoch nicht reproduziert werden und gilt mittlerweile als fehlerhaft, was von vielen als Bestätigung gegen die Homöopathie gewertet wurde.

Befürworter fordern weiterhin mehr Forschung, um die Wirksamkeit von Globuli und ähnlichen Mitteln zu verstehen, auch wenn der genaue Mechanismus bislang unklar bleibt. Die Gegner hingegen argumentieren, dass bereits genügend wissenschaftliche Studien durchgeführt wurden und keine über den Placebo-Effekt hinausgehende Wirkung nachgewiesen werden konnte. Sie fordern eine stärkere Konzentration auf andere, besser belegte medizinische Ansätze.

Homöopathische Globuli: Das Wichtigste für PTA im Überblick

Homöopathische Mittel sind registriert, aber nicht als Arzneimittel zugelassen.

Grundprinzip: „Ähnliches möge durch Ähnliches geheilt werden“ (Hahnemann, 1796) – Beschwerden sollen durch verdünnte Substanzen behandelt werden, die ähnliche Symptome auslösen könnten.
Herstellung: Globuli bestehen meist aus Zucker und werden mit homöopathischen Lösungen besprüht. Die Verdünnung erfolgt durch wiederholtes Verschütteln (Potenzierung).
Potenzierung: Je höher die Potenz (z. B. D6, D12), desto stärker die verdünnte Substanz – ab D23 ist kein Wirkstoff mehr nachweisbar.
Einnahme: Globuli langsam im Mund zergehen lassen, nicht direkt schlucken. Idealerweise 30 Min. vor/nach dem Essen und ohne Kontakt zu Kaffee oder Menthol.

Wichtige Hinweise:

Hochpotenzen (C200+) nur in ärztlicher Begleitung verwenden.
Niedrige Potenzen (z. B. D4) können noch Wirkstoff enthalten und toxisch wirken.
Schwangere, Stillende und Säuglinge unter 12 Wochen sollten bestimmte homöopathische Mittel (z. B. Arsenicum album, Mercurius-Salze) nicht unter D6 einnehmen.

Autorin

Michelle Krebs

Fachredaktion Healthcare, Pharmazeutisch-technische Assistentin (PTA).

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Geprüft

Stephanie Nitsch

Stephanie Nitsch hat ihren Abschluss als examinierte Krankenschwester an der Universität zu Lübeck absolviert und arbeitete 10 Jahre im Operationsdienst verschiedener Fachgebiete. Als geprüfte Pharmareferentin besuchte sie anschließend neurologische und urologische Facharztpraxen, Kliniken und Apotheken. Im European Surgical Institute, dem europäischen Schulungszentrum der Firma Johnson&Johnson für minimal-invasive Chirurgie, betreute sie die CME-Kurse (Continuing Medical Education) für Chirurgen und war für die Schulung der neuen Außendienstmitarbeiter verantwortlich. Als spätere Gebietsmanagerin lagen ihr die Aus- und Weiterbildung sowie die klinische Anwendungsberatung des Ethicon-Produktportfolios im Operationssaal besonders am Herzen. Als medizinische Redakteurin unserer Healthcare-Abteilung verfasst sie Fachpublikationen und Patienteninformationen.